Condotte di areazione

Ancora una volta da bravi eco-consumatori non lasciamoci inebriare da quelle essenze profumate che nulla hanno a che fare con la natura se non per confonderci le idee. Sono i deodoranti chimici per interni ad attirare la nostra attenzione: i cosiddetti "airfresheners" infatti, rilasciano nell'aria Composti Organici Volatili (COV), sostanze chimiche «irritanti per occhi, naso, gola, allergizzanti se inalati o addirittura sospettate di cancerogenicità» come conferma il Ministero della salute presso la Direzione Generale della Prevenzione Sanitaria.

Se gli effetti sono negativi per l'ambiente e per la nostra salute perché non ci sono normative che regolamentino la materia obbligando i produttori a riportare in etichetta gli ingredienti utilizzati nei deodoranti per gli ambienti indoor? A tal proposito l'UE ha approvato il Reach il nuovo regolamento europeo per la registrazione, valutazione e autorizzazione delle sostanze chimiche mettendo al bando di recente una lista nera di ben 40 sostanze chimiche che possono essere immesse sul mercato solo previa autorizzazione all'ECHA Agenzia Europea per la chimica

Le sei più dannose della lista (Dehp, Bbp e Dbp, il musk xylene, l'Mda e l'Hbcdd) appartengono alla famiglia dei cosiddetti ftalati, sostanze derivanti del petrolio nocive per la salute e per l'ambiente, contenuti nei deodoranti e in altri prodotti diffusi in commercio (giocattoli per bambini, ammorbidenti, vernici, materie plastiche ... ) . Per i deodoranti per ambienti, in particolare, la sostanza sotto accusa è il DEHP riconosciuto dannoso alla salute già dal 2007 (anno dell'entrata in vigore del Reach) grazie anche a un'indagine condotta da Gina Solomon della Natural Resources Defence Council.

Detto questo, che non è poco, per quali alternative naturali optare?

La formula del nostro successo sta nella capacità di neutralizzare gli odori legandosi alle particelle "cattive" causa di spiacevoli afrori. Le varianti profumate sono alla lavanda, al bergamotto, al limone e all'arancio.

Gli oli essenziali naturali puri al 100%, non coprono gli odori, ma li eliminano, grazie al loro potere ossidante di captazione molecolare, che trasforma le molecole male odoranti in Sali inerti. Gli oli essenziali naturali, catturano gli odori di muffa, assorbono l'umidità in eccesso e sono utilizzabili anche per la pulizia delle superfici, oltre che per sanificare ambienti e condotte d’aria forzata, fan coil, ecc., vengono utilizzati anche per allontanare gli insetti e ogni animale molesto. Gli oli essenziali naturali, pertanto, sfruttando le capacità aroma-terapiche non possono prescindere dal loro odore tipico contenuto nella pianta stessa.

I prodotti sono ben tollerati anche dalle persone affette dalla MCS Sindrome della sensibilità chimica multipla che si manifesta con disturbi all'apparato respiratorio, digerente e al sistema nervoso causati da un'esposizione continuativa a sostanze chimiche profumate.

Marchio di qualità per i prodotti derivati da terreni preparati e coltivati con il metodo biodinamico di agricoltura

In questi ultimi anni è emerso un continuo peggioramento della Qualità dell’aria Indoor (IAQ), dovuto all’aumento di sostanze inquinanti aerodisperse, che inevitabilmente hanno ricadute negative per la salute umana. Abbiamo inoltre assistito, contemporaneamente, anche al degrado della qualità dell'aria esterna soprattutto nelle aree urbane, causato dal traffico autoveicolare, dagli insediamenti industriali e dagli impianti di riscaldamento. Ciò si è tradotto in una riduzione della ventilazione naturale delle abitazioni, base etiologica della Sindrome dell'edificio malsano (Sick Building Syndrome-SBS). L'OMS (Organizzazione Mondiale della Sanità) ha stimato che il 30% degli edifici nei Paesi industrializzati risulta affetto da problemi tali da causare disturbi e/o malattie negli occupanti. L'esposizione ad inquinanti indoor provoca, in relazione alle specifiche sostanze, al soggetto interessato ed al tempo di esposizione, effetti negativi di diversa natura, quali sintomi di malessere generico, patologie allergiche, fino a malattie croniche e degenerative. Il risparmio energetico, obiettivo primario dei nostri tempi, ha spinto a limitare gli scambi termici da e verso l'esterno, riducendo i ricambi d'aria nei locali chiusi; inoltre, anche il sempre più frequente ricorso agli impianti per il condizionamento, nato con lo scopo di migliorare la IAQ, si rivela invece uno dei principali responsabili del peggioramento dell’aria (fig. 1), peggioramento che può determinare pesanti conseguenze, oltre che sulla salute, anche sulla produttività degli occupanti.

Ciò può derivare principalmente da errori di progettazione o a mancata/errata manutenzione, in particolare nelle unità di trattamento d’aria (UTA) e nel sistema di filtrazione.

Questo rende obbligatorio procedere alla disinfezione delle sezioni a valle della sezione filtrante, con dispendio di tempo e denaro.

Quindi, se per quanto riguarda la funzione primaria di queste apparecchiature, ossia la produzione di aria calda o fredda o la sua deumidificazione, le tecnologie sono da tempo consolidate ed efficaci, solo di recente si sono cominciati a studiare metodi per migliorare la qualità dell’aria trattata da un punto di vista biologico.

In particolare, in una unità di trattamento aria (UTA) come quello oggetto del nostro studio, l’aria, mossa da una ventilatore, entra nell’apparecchio, passa attraverso un filtro, percorre il pacco alettato dove avviene lo scambio di calore (raffreddamento o riscaldamento) ed infine esce dall’apparecchio.

In tutti questi contesti si deve assicurare una qualità dell’aria in linea con le normative o, quando norme o linee guida non specificano limiti, comunque salubre dal punto di vista della salute; per fare ciò è necessario svolgere le seguenti attività all’interno delle UTA e possibilmente anche all’interno dei canali di distribuzione:

Pulizia - operazione volta a rimuovere, ogni tipo di residuo, particella o sostanza depositata sulla superficie dei componenti (scambiatori di calore, ventilatori ecc.) e delle pareti della UTA e dei canali di distribuzione.

Filtrazione - per assicurare la massima efficacia, il sistema deve sempre essere protetto e supportato da un’adeguata filtrazione dell’aria, per questo è indispensabile rispettare sempre i requisiti minimi di filtrazione previsti dalle vigenti norme quali:
- UNI EN 13779 e 10339 REV.
- "Documento di linee guida per la prevenzione ed il controllo della legionellosi" (emesso dalla Conferenza Permanente fra Stato e Regioni).

Sanificazione - è un'operazione che consente di abbattere le cariche batteriche e/o di inattivare i virus, per eliminare quindi i rischi di contagio da infezioni microbiche. Da non confondere con l’igienizzazione che consiste nella sola rimozione dello sporco senza garantire un'efficacia di riduzione dei microorganismi patogeni. Nostro Approccio alla Sanificazione Rispetto ai tradizionali sistemi di dispersione di prodotto liquido in aria, il trattamento di sanificazione Seneca Biotech Srl , che proponiamo utilizza un sistema innovativo di nebulizzazione che aumenta di circa 60.000 volte la superficie di contatto fra aria e prodotto sanificante e senza alterarne le proprietà chimico-fisiche. Ciò consente di trattare anche grandi volumi d’aria in maniera efficace e duratura nel tempo. La tecnologia in questione è la nebulizzazione basata sul principio venturi, vanto della Seneca Biotech Srl .

I vantaggi sono molteplici, i principali che possiamo annoverare sono:

• - Condotta sanificata durante tutto il periodo di trattamento;
• - Ritardo nella pulizia meccanica delle condotte;
• - Trattamento innocuo per gli utenti;
• - Personale non necessariamente esperto per la gestione dell’impianto;
• - Piccolo ingombro delle macchine utilizzate che non richiedono grandi opere di installazione;
• - Sanificazione anche dell’UTA che serve le condotte;

Per provare l’efficacia dei nostri trattamenti, la Seneca Biotech Srl è disposta a effettuare un test di sanificazione su una condotta presente nello stabile. La prova in questione verrà seguita dal laboratorio, il quale fornirà una documentazione riservata che attesta lo stato delle condotte sia all’inizio e sia durante il test. A valle di un primo incontro verrà fatta un’ipotesi di trattamento con i nostri sistemi su un’UTA verificandone l’effetto su almeno una condotta di mandata ad essa collegata. Qui di seguito vengono riportati i passi che verranno seguiti durante il test:

STEP 1 Verifica dello stato attuale della condotta principale (UTA scelta), lungo tutto il suo percorso utilizzando le diverse aperture di accesso, dove possibile, attraverso campionatore SAS, piastre Contact e tamponi. Il medesimo metodo sarà utilizzato per la verifica del o dei rami selezionati in fase di sopralluogo, in modo tale da campionare più sezioni che faciliteranno l’individuazione di zone, della condotta, con alta carica microbica.

Due tipi di campionamento saranno impiegati per l’individuazione dei tratti potenzialmente pericolosi:

• - attraverso campionatore microbiologico d’aria SAS super ISO 100 attivo a impatto “Surface Air System”, sarà monitorata l’aria in uscita da ogni bocchetta di mandata, lungo tutto il percorso della condotta principale, fino a valle del o dei rami scelti a valle del sopralluogo, comprese bocchette presenti eventualmente in aree produttive, hall, uffici e servizi igienici. L’aria in uscita da ogni bocchetta, sarà campionata per almeno cinque volte a tempi diversi prestabiliti, questo per ricercare l’eventuale presenza di BIOFIL microbico che rilascia, attraverso il glicocalice, gli aggregati di cellule microbiche (fig. 2 e fig. 3).

STEP 2 Verranno installate a monte dell’UTA scelta, individuate attraverso i diversi campionamenti, le nostre macchine, che ricordiamo non richiede interventi particolarmente invasivi.

STEP 3 Messa in funzione delle macchine che erogano il sanificante a basi di oli essenziali naturali.

STEP 4 Verifica della carica microbica come al punto 1 e calcolo dell’eventuale riduzione della medesima carica. In base ai risultati ottenuti è possibile determinare l’efficacia del trattamento ed eventualmente porre modifiche adeguate sui tempi e modi di erogazione del sanificante antimicrobico.

STEP 5 Dopo circa 2 settimane la prova, si potrà ritenere conclusa e verranno spente e smontate le apparecchiature dalla condotta;

STEP 6 Dopo l’elaborazione dei dati il laboratorio stilerà un Report con i risultati dei test effettuati sulle condotte.

Sanificazione di una condotta

Dopo un opportuno sopralluogo si procederà ad effettuare il test di sanificazione proposto dalla Seneca Biotech Srl . Di cui si ricordano i principali vantaggi

• - Condotta sanificata durante tutto il periodo di trattamento;
• - Ritardo nella pulizia meccanica delle condotte;
• - Trattamento innocuo per gli utenti;
• - Personale non necessariamente esperto per la gestione dell’impianto;
• - Piccolo ingombro delle macchine utilizzate che non richiedono grandi opere di installazione;
• - Sanificazione anche dell’UTA che serve le condotte anche in presenza umana.

DOVE Lo stesso giorno sono state individuate delle zone in cui è possibile accedere per valutare, in prossimità delle bocchette di areazione, l’efficacia del trattamento di sanificazione. Tali zone dovranno avere la possibilità di erogare il sanificante utilizzando le aperture di ispezione lungo le condotte di mandata.

La Tecnologia L’impianto di immissione del sanificante all’interno delle condotte è costituito da n. 2 ugelli di piccole dimensioni (ingombri, cilindro diametro 60mm, apertura condotta minima 16mm), una centralina di gestione e un compressore da 75L per l’erogazione dell’aria, il tutto alimentato a 220V. L’erogazione sarà controllata da un PLC programmabile e monitorata sia dai tecnici della Seneca Biotech Srl e dall’Università di Cassino.

La Procedura e Tempi Il test di sanificazione prevede i seguenti step:

• Step 1 – Il primo giorno sarà eseguito un campionamento delle superfici e dell’aria all’interno dell’UTA, lungo il percorso della condotta, attraverso i fori d’ispezione e all’uscita delle bocchette. Per saggiare l’aria sarà utilizzato un campionatore microbiologico SAS super ISO 100 attivo a impatto “Surface Air System”, mentre le superfici interne alla condotta e alle bocchette di aerazione saranno campionate con piastre da contatto “CONTACT PCA” (plate count agar), con opportuno terreno elettivo e tamponi in brodo di coltura liquido. Tutti i punti da investigare sono stati individuati il giorno del sopraluogo. Sarà indispensabile la collaborazione di un vostri tecnico incaricato munito di scaletta e qualche “attrezzo” per la rimozione delle griglie applicate alle bocchette di aerazione e per i coperchi sui fori d’ispezione.
• Step 2 – dopo il campionamento sarà messo in funzione l’impianto per l’immissione del sanificante all’interno della sala macchine e delle condotte.
• Step 3 – il secondo giorno l’impianto di erogazione del sanificante sarà attivato e regolato per una portata di mantenimento (tempo di erogazione e portata da stabilire in base ai risultati microbiologici). Questo stesso giorno sarà possibile esaminare, nel laboratorio, tutte le piastre utilizzate per i campionamenti. Attraverso i risultati si potrà stabilire i tempi di erogazione sanificante e portata
• Step 4 – il terzo, il quarto, il quinto e il sesto giorno potranno essere impiegati per proseguire l’erogazione del sanificante (da stabilire).
• Step 5 – il settimo giorno sarà eseguito un nuovo campionamento (vedi Step 1).
• Step 6 – l’ottavo giorno saranno esaminate le piastre e confrontati i risultati dei campionamenti pre e post trattamento. Inoltre sarà possibile, con dati alla mano, stabilire eventuali Step (da stabilire).
  • - Tempo totale della sperimentazione: da stabilire, ma non superiore a quindici giorni.
  • - Dopo l’elaborazione dei dati, il laboratorio stilerà un Report con i risultati dei test effettuati sulle condotte.

In base alle conoscenze sviluppate negli ultimi trenta quarant’anni, le fonti di inquinamento nelle abitazioni, nei locali lavorativi, sui mezzi di trasporto possono essere così riassunte:

L’aria in entrata non è biologicamente pura, ossia contiene un numero indefinito di forme di vita microbiche come batteri, funghi, lieviti e muffe che dipendono dall’ambiente nel quale l’apparecchio viene installato. Queste specie microbiche possono fissarsi sul filtro e su altri componenti dell’apparecchio, moltiplicarsi al suo interno ed essere emesse nell’ambiente durante il suo funzionamento. Il fenomeno può determinare vari problemi dal punto di vista della salute umana, che vanno dall’induzione di fenomeni allergici alla diffusione di microrganismi opportunisti potenzialmente pericolosi. Si rende quindi necessaria la periodica manutenzione delle componenti dell’impianto, in particolar modo del filtro che deve essere rimosso, lavato o sostituito e reinstallato. Attualmente in commercio nessun apparecchio di questo tipo offre una soluzione integrata efficace per l’igiene delle componenti interne (in particolare pacco alettato e filtro) che permetta di migliorare le caratteristiche dell’aria in uscita dal punto di vista microbiologico e consenta un minore intervallo tra le varie manutenzioni da parte dell’utente.

Lo scopo di questo progetto è quello di dimostrare e presentare l’applicazione di questo sistema per la sanificazione delle condotte attraverso le una unità di trattamento dell’aria, sfruttando le proprietà antimicrobiche e antisettiche dei prodotti naturali, sotto forma di oli essenziali.

L’utilizzo di questi principi attivi abbinati ad un sistema centralizzato che ne permetta la nebulizzazione a secco in sospensione senza aggiunta di alcool, acqua (portatrice di batteri), e/o propellenti, ftalati ed elementi di sintesi in genere, non impregnante, senza tuttavia modificarne o alterarne le proprietà terapeutiche.

Seneca Biotech Srl rappresenta un modo innovativo ed efficace di sanificare gli ambienti in presenza umana.

Il sistema Seneca Biotech Srl è un nuovo modo di trattare l’aria, proponendo una tecnologia innovativa ed efficace. Essa si basa sull’applicazione della tecnica della nebulizzazione con il principio del paradosso idrodinamico (o effetto Venturi, per cui la pressione di una corrente fluida aumenta con il diminuire della velocità) e ne costituisce il brevetto depositato Seneca Air.

Al contrario dei sistemi convenzionali dove un prodotto attivo viene riscaldato, bruciato o azionato sotto forma di particelle liquide, propagando nell’aria composti volatili nocivi per l’uomo e per l’ambiente, con i nostri sistemi la sostanza non subisce alcuna alterazione.

Seneca Biotech Srl srl ad oggi è l’unica azienda in Italia ad applicare il sistema della nebulizzazione trasformando il principio attivo naturale in micro particelle secche volatili senza adduzione di acqua, le quali si miscelano integralmente con le molecole presenti nell’atmosfera. Con questo sistema si possono così trattare spazi di notevoli volumi con esigue quantità di principio attivo partendo da una semplice profumazione di un ambiente, sino a trattamenti di sanificazione dei luoghi sensibili e di abbattimento odori attraverso la neutralizzazione totale delle molecole maleodoranti.

Tale diffusione offre molteplici vantaggi: trattamento di piccoli e grossi volumi, diffusione molto regolare, miscela perfettamente omogenea ed una rimanenza ottimale.